Si dice che una bizzarra malattia congénital abbia ridotto la sua dura a DUE PIEDI in tenп anni. En raison de l'état rare, Kυпti Kumari,...
Si dice che una bizzarra malattia congénital abbia ridotto la sua dura a DUE PIEDI in tenп anni.
En raison de l'état rare, Kυпti Kumari, 25 ans, a arti deboli che si allungano et si allungano.
Ora trascorre la giornata sdraiata su un lettino, chiacchierando con sua madre e fissando il soffitto dove ha compagnia.
Sa mère angoissée, Tilakwa Devi, 60 ans, n'a pas eu la moindre idée de vendre le corps de la fille plus petit qui, deuxièmement, la fait ressembler à un « cadavre ».
Kυпti, qui vit dans le village de l'Inde, est en état de le faire jusqu'à la fin des années. C'est extrêmement débile et cela dépend de la mère âgée pour tout le monde.
Tilakwa a dit : « C'était une tâche normale avec l'art sain, mais quand j'ai un adolescent en âge, mon corps a commencé à s'endetter et il s'est concentré sur le départ.
« Zoppicava un po', mais progressivement, je perdrai toute la force et je commencerai à strillare.
"Dans le tour d'Otto de cette mystérieuse malattie, il a personnellement complètement le forcer et il est prêt à riposare a letto."
Kυпti, et ceux des frères majeurs – dus aux frères et à une sorcière – sont affetti, ils sont en dessous d'une intervention chirurgicale de sorte pour soigner leur gambe sinistre qui était très fragile.
Mais avec une attitude de sollievo, vos conditions commencent à se détériorer et maintiennent la force dans tous les arts.
Kυпti a dit : « Sono sempre stato debole e potevo correre sempre velocemente. Camminavo lentement et mano che crescevo, dovevo spingere la gambe sinistra.
« C'est la motivation pour que ma mère soit portée par un médecin pour les soins. Le spécialiste du bope mi ha operato la gambe sinistra ma dopo un mese non riuscivo a muoverla”.
La maman et la fille espéraient dans un miracle qui pourrait rapporter en pied l'état et rapporter Kυпti.
Stanno a également aidé d'autres habitants du village qui ont offert une assistance médicale et organisationnelle aux médecins de la ville la plus grandiose.
La mère des quatre quatre a dit : « Non abbiamo soldi per ricevere cure mediche avanzate. Qualunque poco avessi, l'ho dato per il suo premier intervention chirurgico, ma ora ne ho abbastanza.
« Le tarif dû pasti al giorno est un compito arduo per noi.
«Ma ora, avec l'aiuto di alcuni abitanti del village, je speriamo di andare in città e incontrare alcuni medici. Siamo ancora a corto di soldi, quindi vediamo cosa Dio ci ha riservato”.
Le docteur Satyeпdra Singh , chirurgo civile di Chatra, qui est informé de l'état de la personne des abitants du village, qui a reçu Kυпti souffra d'un rare malattia bope.
Celui-ci a dit:
«Sembra un caso grave di ostéogèse imparfaite. Il s'agit d'une rare maladie congénitale dans les foyers qui déclenchent l'indémie, à cause de la basse densité, qui commence à briller. Ce n'est pas une maladie de tout ce qui est curable, mais avec la pharmacie, il est possible d'avoir un peu de sollievo”.
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