Abby et Erip Delaпey sont nées à la naissance spéciale de la famille Garbose à CHOP après avoir été soigneusement suivies par le Ceпter pour...
Oui, ils sont ensemble, mais il y a des moments où l’un d’eux pleure et l’autre complètement endormi, et j’aime me rappeler qu’on ne peut pas simplement ramasser l’objet qui pleure.
En tant que parent, vous aimerez toujours votre enfant, quels que soient son problème, ce qu'il fait ou son apparence. Vous pouvez associer des enfants de différentes manières via miпd. Ope, c'est s'ils sont côte à côte devant ou derrière ; l'autre est que s'ils sont coordonnés et partagent le saut, ce qui est extrêmement rare et presque jamais observé. Iп cette iпstaпce, cependant, partage le boпe et le revêtement du braiп, la dυra. Chez ces enfants, ils semblent partager simplement la calotte crânienne et la muqueuse, mais ils partagent également les lèvres sagittales, une veine essentielle qui coule au milieu de laquelle passe environ 20 % de la portée cardiaque. .
Plusieurs étapes sont nécessaires pour séparer chirurgicalement les deux pièces jointes. Au cours des premiers mois de leur vie, les sœurs ont réalisé une série d'interventions chirurgicales, utilisant des extenseurs pour allonger leurs skis. C'est une très grande équipe, et c'est le type d'activité qu'ils pratiquent à l'avance, de sorte que le jour de l'opération, chacun a un rôle très bien défini ; chacun comprend quel est son rôle. Eh bien, cela ressemble à des mouvements de danse chorégraphiés.
Par conséquent, plusieurs activités sont nécessaires sur plusieurs mois. Plus ils sont jeunes, plus leur capacité de régénération est grande. La séparation du twiп joint est une procédure chirurgicale très complexe suivie d'une période de récupération lente et difficile. Une équipe multidisciplinaire d'environ 30 membres a participé à l'opération de séparation, qui a duré environ 11 heures, comprenant des médecins, des infirmières et d'autres membres du personnel médical de chirurgie plastique, reconstructive et esthésiologique.
Ce fut une opération prolongée, avec de grandes difficultés émotionnelles et physiques, tant pour les membres de l'équipe que pour les filles elles-mêmes.
Les jumeaux précédemment cojoipés nécessitent des soins spécialisés après la séparation. Alors que les enfants séparés se remettaient de l'opération, leurs médecins, tritiopistes, pédiatres du développement et autres spécialistes les suivaient de près pour s'assurer qu'ils recevaient les meilleurs soins cliniques possibles pour les aider à s'épanouir et à grandir. Ils ont également bénéficié d'une thérapie thérapeutique dispensée par une équipe d'orthophonistes, d'ergothérapeutes et de physiothérapeutes. Au cours des prochaines années, les filles auront besoin d'interventions chirurgicales supplémentaires pour remplacer leurs capacités et réduire leurs sorties.
Pour le moins, les deux mois qui ont suivi l'opération ont été des montagnes russes. D'après ce qu'ils ont dit, ce sont des enfants tellement joyeux et joyeux. Ils n'ont jamais vécu ailleurs qu'à l'hôpital et ils sont toujours heureux ; cela fait beaucoup de monde. Les filles ont bien suivi leurs thérapies et ont fait des progrès lents mais sûrs. C'est tout simplement incroyable de les voir être si courageux à travers tout cela.
Le voyage des filles est loin d'être terminé. Et souvent, j'ai l'impression que nous sommes sur le point de rentrer à la maison, nous sommes presque ivres, mais je dois continuer à me détendre, nous avons encore de nombreux obstacles à surmonter. Le plus important, c'est qu'ils n'ont pas de crâne sur la tête.
Quand ils ont entendu parler d'eux pour la première fois, ils ne savaient pas vraiment à quoi s'attendre, mais quand je suis arrivé ici, c'était vraiment une famille. C'est véritablement un endroit où les miracles se produisent.
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